ПДС II 3/0 (W9957T) 45см. н/окр., обр.-реж. 26мм, 3/8 (24шт/уп)

Монофиламентная рассасывающая синтетическая нить с максимальным сроком сохранения прочности.

• Высокая первоначальная прочность, которая со временем снижается с постоянной скоростью;
• Монофиламентная структура и чрезвычайно гладкая поверхность нити снижает вероятность травмирования тканей и упрощает протягивание нити;
• Отсутствие капиллярного эффекта сокращает риск развития инфекционных осложнений.

Рассасывание полностью завершается спустя 180 - 210 дней.

Применяется для наложения швов на все виды мягких тканей, может использоваться в детской сердечно-сосудистой хирургии, микрохирургии и офтальмохирургии. Данные нити особенно эффективны в ситуациях, когда необходимо использование рассасывающегося шовного материла и требуется более длительная (до шести недель) поддержка краев раны, например, при ушивании фасций, сухожилий, менисков, пищевода, прямой кишки, а также при наложении кишечного шва. 

Минимальная травматизация тканей
Гладкая поверхность монофиламентного волокна обеспечивает легкое прохождение нитей PDS II сквозь ткани без их травматизации. Преимущества нитей PDS II особенно ярко проявляются при ушивании непрочных и тонких тканей, а также при наложении непрерывного шва. 

Нити, которые не надо распрямлять
Особый дизайн упаковки нитей PDS II устраняет эффект памяти упаковки, исключая необходимость ее распрямления и, таким образом, упрощает манипуляции с нитью.

Минимальная реакция со стороны окружающих тканей - биосовместимость и функциональные показатели
Нить PDS II, 7 дней после имплантации  Умеренно выраженная хроническая воспалительная реакция, характеризующаяся скоплением макрофагов и лимфоцитов вокруг нити. Эта реакция обусловлена неспецифической траматизацией тканей при проведении нити, а также ее присутствием шовного материала в тканях.	Нить PDS II, 91 день после имплантации  Слабовыраженная хроническая воспалительная реакция и умеренный фиброз вокруг нити. Рассасывание нити происходит за счет гидролиза.

PDS II Выпускается в виде петлевого материала. Свободный конец нити запаян в иглу. Такая прочная конструкция позволяет наклыдывать швы на апоневроз

Описание материала
PDS II является стерильным синтетическим рассасывающимся моноволоконным шовным материалом, изготовленным из полиэстера поли (р-диоксанона). Эмпирическая молекулярная формула полимера - (C4H6O3)n. Полимер Полидиоксанон не имеет антигенных и пирогенных свойств, и вызывает незначительную реакцию тканей при рассасывании. PDS II окрашен в фиолетовый цвет (номер цветового кода : 60725). PDS II может иметь различную толщину и длину, поставляться в виде атравматики. Данный материал также поставляется с различными аксессуарами (бусинки и «замочки») для закрепления концов нитей при внутрикожном закрытии ран. Подробное описание спектра продукции приводится в каталоге. 

Показания
PDS II предназначается для общего использования при сближении мягких тканей, включая использование в детской cердечно-сосудистой хирургии, в микрохирургии и глазной хирургии. Данные швы особенно полезны там, где желательно обеспечить более длительную поддержку краев раны в сочетании с использованием рассасывающегося материала (на срок до 6 недель). Реакция тканей

Реакция тканей
Шовный материал PDS II вызывает минимальную первоначальную воспалительную реакцию в ткани и постепенно заменяется вновь образовавшейся фиброзной соединительной тканью. Нарастающая потеря прочности на растяжение и окончательное рассасывание шовного материала PDS II происходит посредством гидролиза, где полимер разлагается до мономерной дигидроксиэтоксиуксусной кислоты, которая затем абсорбируется и выводится организмом. Рассасывание начинается с потери прочности на растяжение, за которой следует потеря массы. 

Опыты по имплантации шовного материала на крысах показали следующее:

Количество дней после имплантации		% первоначальной прочности
14 дней	М 1.5 (4/0) и ниже М 2.0 (3/0) и выше	60% 75%
28 дней	М1.5 (4/0) и ниже М 2.0 (3/0) и выше	50% 70%
42 дня	М 1.5 (4/0) и ниже М 2.0 (3/0) и выше	35% 50%

В период до 90 дней после имплантации рассасывание минимально. Полное рассасывание шовного материала завершается в период от 180 до 210 дней. 

Противопоказания
Так как эти шовные материалы являются рассасывающимися, они не должны применяться там, где требуется длительное (более 6 недель) сопоставление тканей под нагрузкой, или в сочетании с использованием протезирующих материалов, например, сердечных клапанов или синтетических трансплантатов. 

Предупреждения и меры предосторожности
Надежность и эффективность использования шовных материалов PDS II не была установлена для хирургического лечения центральной нервной системы, ушивания сердечной ткани у взрослых пациентов, а также крупных сосудов. Шовные материалы, используемые для наложения конъюнктивальных, кожных и вагинальных эпителиальных швов, которые остаются на месте более 10 дней, могут вызвать локальное раздражение. Они должны быть срезаны или сняты согласно инструкции. Наложение субкутикулярных швов близко к поверхности может привести к появлению эритемы и индурации, которые обычно связаны с процессом рассасывания. 

Побочные реакции
Побочные реакции, связанные с использованием этого материала включают временное локальное раздражение в месте раны, временную воспалительную реакцию на инородные тела, покраснение, отечность и уплотнение в процессе рассасывания субкутикулярных швов. 

Стерилизация
Шовный материал PDS II стерилизуется газообразной окисью этилена